腫瘤磷酸酶底物特異性調控新機制探明 - 清華大學消息網
2014-05-28 20:10 來源：http://www.szyajie.com/ 閱讀： 次腫瘤磷酸酶底物特異性調控新機制探明
日前，清華大學醫學院常智杰教學課題組和上海交通大學醫學院健康科學研究所秦樾研究員課題組經由深刻研究，發明了腫瘤產生中磷酸酶底物特異性調控新機制。相干研究論文發表在《分子細胞》上。
這一研究結果得到了國度天然科學基金重點名目跟面上項目標持續贊助。
此前,清華大學金融培訓班，對信號轉導與轉錄激活因子3（STAT3）信號通路的調控，一直是腫瘤范疇研討的熱門。STAT3在多種腫瘤中都處于連續磷酸化激活的狀況。而對激活的STAT3起直接負調控作用的是酪氨酸磷酸酶。與個別酶存在高度的底物特異性不同，酪氨酸磷酸酶的特異性比擬差，統一種酪氨酸磷酸酶往往能夠作用于不同的底物。然而學界對于體內磷酸酶施展作用時其辨認底物的分子機制始終不明白。
起源：中國迷信報 2014-3-3 彭科峰
科研職員發現一個X染色體連鎖的管家基因編碼的蛋白產物GdX決議了TC45作用于STAT3的特異性。GdX特異地將TC45帶到激活的STAT3上，實現STAT3的去磷酸化。進一步的功效性研究發現，GdX可以克制腫瘤細胞的增殖及遷徙才能，GdX基因敲除小鼠加速了AOM/DSS引誘的炎癥相關的結腸癌的發生發展。因而，GdX有可能作為一個新的腫瘤抑制因子。此研究提出了磷酸酶作用于特定底物的一種新機制，以為GdX是一種新的腫瘤抑制因子，對靶向STAT3持續激活的腫瘤醫治供給新的靶點及實踐根據。
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