據先容，電壓門控鈉離子通道普遍存在于人體中，可能引起可激活細胞的動作電位，在神經高興與傳導、中樞神經體系的調控、心臟搏動、平滑肌蠕動和骨骼肌壓縮等過程中都存在主要功能，是人體電信號傳導過程的必須蛋白。而一旦電壓門控鈉離子通道的功能發生缺點，將會引發重大疾病，如高血鉀周期性麻木、強直性肌痙攣癥和心律不齊等，因此鈉離子通道是重要的藥物靶點。

　　近日，清華大學醫學院教學顏寧的研討組成功解析出電壓門控鈉離子通道細菌同源蛋白NavRh的晶體結構，并對其功效性質跟工作機理進行了研究。這是科研職員第一次解析出處于滅活構象的電壓門控離子通道的結構，也是第一次發明鈉離子通道中的克制離子聯合位點。該結果日前在線發表于《天然》雜志。

起源：中國科學報 2012 *** 05 *** 24 邱銳

　　據懂得，該研究由顏寧小組與哈佛大學David Clapham傳授以及諾貝爾獎取得者、洛克菲勒大學Roderick Mackinnon教授等研究組配合實現。上海同步輻射以及日本SPring *** 8同步輻射為數據收集提供了支撐。

　　然而,清華大學校園服務，固然在國際上對電壓門控鈉離子通道的功能研究已有60余年，然而對于該通道的結構生物學研究，因為技巧上的宏大難度，進展非常遲緩。2001年電壓門控鈉離子通道的細菌同源蛋白被發現，為解析鈉離子通道的結構供給了可能。10多年來寰球很多結構生物學試驗室都將其作為攻關名目。

　　經由多年研究，顏寧團隊解析了電壓門控鈉離子通道NavRh的三維晶體結構，首次從結構的角度報道了抑制離子鈣離子在電壓門控鈉離子通道的結合位點，也首次失掉處于滅活構象的電壓門控離子通道。通過與另一電壓門控鈉離子通道NavAb的結構比對，顏寧團隊首次依據三維晶體結構模仿了通道中門控電荷的轉移進程。這項工作豈但為真核電壓門控鈉離子通道功能的進一步研究提供了有力的結構根據，而且為該范疇存在的重大爭議問題提供了結構線索。此外，絕對高性價比的純化和結晶方式，使得NavRh能夠用來進行以結構為基本的藥物設計和藥物篩選。

我迷信家勝利解析特別蛋白構造

• 廉明奧運文明園6月底落戶北京奧林匹克森林公園
• 庫車與清華大學達成智力支援協定
• 姚強：我國干凈煤技巧有了體系計劃
• 龍湖地產CFO林鉅昌：潛龍在淵
• 麥包包CFO：十倍速下的財務重整
• 估算治理：內部結算價錢
• 團體財務公司改良的監管
• 團體公司集中治理與疏散管理的比擬