起源：生物通 2014-5-22 何嬙,清華培訓班

　　表白同型轉化（isotype-switched）免疫球蛋白（Ig）G B細胞受體（BCRs）是許多記憶B細胞的一個凸起特點。因而，有關B細胞記憶機制的問題常被框定為：IgG-BCRs是如何促成B細胞記憶的？利用各種古代生物科學工具，研究人員已對這一問題開展了普遍地考察研究，成果表明IgG-BCRs的一些內在和外在特征促成了高效激活記憶B細胞，以及使其分化為漿細胞。

　　B細胞記憶對抵抗很多人類的感染性疾病起至關主要的作用，是當前簡直所有人類疫苗的天生基本，表明了B細胞記憶相干生物學研討存在的重要意思。然而到當初為止，咱們依然不完整了解作為抗體記憶基礎的記憶B細胞的某些特征。

　　在這篇新文章中，作者們概述了這些令人高興的研究發明。他們首先描述了IgM- BCRs與IgG-BCRs之間的構造特征差異，以及這些差別有可能與其功能的相關性。隨后，他們發表了當前對于抗原引誘B細胞信號通路，以及IgM-BCR表達B細胞和IgG-BCR抒發B細胞之間類似點和差異的一些見解。并論述了BCR結合的抗原情勢對于信號終局的影響。最后，作者們還描寫了IgG-BCRs促成抗體記憶反響的一些內在和外在特征。

　　生成抗體是適應性免疫體系的一個基礎功能。在遭碰到外源抗原后，初始B細胞（naïve B cell）在Th2細胞的幫助下激活，在脾臟和淋巴結的T細胞區及動脈四周淋巴鞘邊沿處增殖。隨后遵守兩條道路分化：一是停留在T細胞區和邊緣區，以構成原發灶的方法分化成短壽漿細胞；二是遷徙至濾泡，由B細胞啟動生發核心反映，通過體細胞高頻漸變，親和力成熟和抗原抉擇，產生高親和力的記憶B細胞，其間同時發生長壽漿細胞及其前體細胞。B細胞記憶是通過記憶B細胞和長命漿細胞來進行保持。

　　來自清華大學和美國國破過敏與沾染病研究所的（NIAID）研究職員，在5月20日的《細胞研究》（Cell Research）發表了題為“No receptor stands alone: IgG B-cell receptor intrinsic and extrinsic mechanisms contribute to antibody memory”的綜述文章，探討了IgG B細胞受體（IgG-BCR）促成抗體記憶的內在和外在機制。

清華大學Cell Res最新免疫綜述文章

　　清華大學性命迷信學院的劉萬里（Wanli Liu）研究員和美國國立過敏與傳染病研究所的Susan K Pierce博士是這篇綜述文章的獨特通信作者。劉萬里研究員的重要研究方向為，應用新型的高速高辨別率的活細胞單分子熒光成像技巧，并聯合傳統的免疫學、生物化學研究手腕，致力于淋巴細胞功效研究。

　　作者們表現，明白徹底地懂得記憶B細胞激活的潛在機制將促使設計出當前急切須要的、針對艾滋病跟瘧疾在內的沾染性疾病的疫苗。

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