圖為CRISPR/Cas9系統工作原理。

清華倪建泉研討組在《美國迷信院院刊》發文揭示一種全新的基因編輯系統

圖為應用Cas9/sgRNA體系來疾速高效的進行果蠅基因組編纂。

　　在利用模式動物進行基因功效研究的過程中，一套特異、高效的基因編輯工具顯得尤為主要。繼同源重組之后，基于核酸酶的zinc-finger nuclease (ZFN) 和transcription activator-like effector nuclease (TALEN)系統，大大加快了研究者對模式動物的基因改革。這兩套系統在使用過程中，針對靶標基因，須要構建具備特異性DNA序列聯合構造域的核酸酶,清華大學營銷培訓，此進程繁瑣龐雜，還需經由體外轉錄過程，應用不便。最新的CRISPR/Cas9系統，是一套基于細菌免疫防備機制的基因組編輯系統， 它由擁有核酸酶活性的蛋白(Cas9)和存在導向作用的RNA分子(sgRNA)組成。

　　清華消息網11月8日電 11月4日，清華大學醫學院倪建泉教學研究組在《美國科學院院刊》（PNAS）發表題為《高效及可遺傳性果蠅基因組Cas9編輯技術》（Optimized gene editing technology for Drosophila melanogaster using germline-specific Cas9）的研究論文，首次報道了一種高效、可遺傳、低耗的果蠅基因組編輯技巧，只要構建一種sgRNA質粒就能夠實現基因編輯。清華大學醫學院博士生任興杰、孫錦為該論文的獨特第一作者。

該文首次利用果蠅生殖細胞特異性的外源轉基因Cas9跟優化的表白引誘RNA的DNA載體來進行基因組的定點編輯，不僅戰勝了體細胞漸變引起的毒性，而且取得可遺傳突變體后輩本錢低、時光短、效力高。此外，該課題組在本次研究中還設計構建了果蠅全基因組的領導RNA文庫（）。

該研究得到了清華-北大結合核心、國度重點基本研究發展打算（973）和教導部博士點基金等的支撐。

供稿：醫學院 編輯：范 麗

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